LFB informē, ka ir beidzies pārejas periods recepšu veidlapām

LFB informē, ka ir beidzies pārejas periods recepšu veidlapām

Latvijas Farmaceitu biedrība (LFB) vērš farmaceitu uzmanību uz to, ka 2013. gada 25. oktobrī stājās spēkā Ministru kabineta noteikumi Nr.1135 grozījumi Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr.175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi" Lai ieviestu minētās izmaiņas, Noteikumu grozījumu 1. un 2. pielikumā ir apstiprināti  jauni parasto un īpašo recepšu veidlapu paraugi un  noteikts, ka „Izrakstīt zāles un medicīniskās ierīces uz recepšu veidlapām, kas iespiestas līdz 2013.gada 25.oktobrim atļauts izmantot līdz 2014. gada 31. decembrim. Līdz ar to no šī gada 1.janvāra drīkst izmantot tikai jaunās recepšu veidlapas.

Atgādinām, ka Noteikumu grozījumi tika izstrādāti lai:

- nodrošinātu ārstniecības personas datu aizsardzību un dotu tiesības ārstniecības personai receptē personas koda vietā norādīt ārstniecības personu identifikatoru;

- ieviestu direktīvas Direktīva 2012/52/ES  prasības un atvieglotu citā dalībvalstī izsniegtu recepšu atzīšanu un izmantošanu;

- pielāgotu recepšu veidlapas euro ieviešanai;

- paredzētu iespēju norādīt gan E, gan S veidlapas;

- pagarināt īpašās receptes derīguma termiņu līdz 90 dienām;

- atvieglotu prasības īpašo recepšu veidlapu uzglabāšanai ārstniecības iestādēs, kā arī valsts kompensācijas kategorijas vai kompensācijas apmēra norādei kompensējamo zāļu receptē.

            Ņemot vērā iepriekš minēto, ārstniecības iestādēm (ārstu prakses, valsts un pašvaldību iestādes, saimnieciskās darbības veicēji un komercsabiedrības, kas reģistrētas ārstniecības iestāžu reģistrā) atbilstoši Ministru kabineta 2005.gada 8.marta noteikumu Nr.175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi" (turpmāk –Noteikumi) jānodrošina:

- no aprites izņemto recepšu veidlapu iznīcināšanu atbilstoši Noteikumu 24.punktam;

- ka ārstniecības personas izraksta zāles un medicīniskās ierīces pacientiem uz derīgām recepšu veidlapām, t.i veidlapām, kuru paraugs apstiprināts Noteikumu grozījumu 1. un 2.pielikumā;

- ka ārstniecības personas ievēro Noteikumu grozījumos ietvertās recepšu izrakstīšanas prasības (Noteikumu 3.pielikums) un izrakstot recepti:

  • norāda pacienta vārdu un uzvārdu (neizmantojot iniciāļus);
  • norāda pilnu ārstniecības personas vārdu, uzvārdu (neizmantojot iniciāļus), specialitāti un personas kodu vai Veselības inspekcijas piešķirto ārstniecības personas identifikatoru;
  • norāda aizlieguma pamatojumu, ja zāles aizliegts aizvietot un  ārstniecības persona nosvītro uzrakstu "Zāles atļauts aizvietot";
  • ievēro papildus prasības recepšu veidlapu aizpildīšanai, ja pacients ir informējis, ka izmantos recepti kādā no Eiropas Savienības, Eiropas Ekonomikas zonas valstīm vai Šveices Konfederācijā.

 

Aptiekām jāievēro Farmācijas likuma 22.pantā noteiktais, ka zāles izsniedz tikai pret normatīvajos aktos noteiktajā kārtībā noformētu ārsta recepti. Tas nozīmē, ka:

- pret atbilstoši noformētām receptēm uz kurām zāles izrakstītas līdz 2014.gada 31.decembrim, tajā skaitā arī uz iepriekšējā parauga recepšu veidlapām, jeb recepšu veidlapām, kuras iespiestas līdz 2013.gada 25.oktobim, zāles izsniedzamas receptē norādītā derīguma termiņa laikā;

- ja zāles izrakstītas pēc 2014.gada 31.decembra uz iepriekšējā parauga recepšu veidlapām, jeb recepšu veidlapām, kuras iespiestas līdz 2013.gada 25.oktobim, recepte nav noformēta atbilstoši normatīvajiem aktiem un zāles nav atļauts izsniegt.

Aicinām farmaceitus un ārstniecības personas sadarboties, lai nodrošinātu atbilstošu recepšu noformēšanu un pacientu nodrošināšanu ar tiem nepieciešamajām zālēm.

 

Uz augšu
Atpakaļ
Pēdējās izmaiņas 2015. gada 12. janvārī, plkst. 15:26
Teksta izmērs A A A
LV | EN
Informējam, ka šajā tīmekļa vietnē tiek izmantotas sīkdatnes (angļu val. "cookies").
Turpinot izmantot mūsu vietni, jūs piekrītat sīkdatņu izmantošanai. Vairāk šeit. Labi